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1,2-epoxy-4-butyl-4-octanol | 66946-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-epoxy-4-butyl-4-octanol
英文别名
5-(Oxiran-2-ylmethyl)nonan-5-ol
1,2-epoxy-4-butyl-4-octanol化学式
CAS
66946-46-1
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
IJJDGDUJXFSEBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-epoxy-4-butyl-4-octanol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以60%的产率得到4,4-dibutyl-2-(4-butyl-2,4-dihydroxyoctyloxy)oxolane
    参考文献:
    名称:
    3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应
    摘要:
    许多 3,4-环氧醇,涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素,在水溶液(KOH 在 75% DMSO 水溶液中)和无水条件(在 THF 中的 NaH)下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基)-1-环己醇(1a 和 1b)表明,与与碳负离子的相应反应相比,具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感,而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外,1-(1,
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2895
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-propenyl)-5-nonanol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以637 mg的产率得到1,2-epoxy-4-butyl-4-octanol
    参考文献:
    名称:
    3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应
    摘要:
    许多 3,4-环氧醇,涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素,在水溶液(KOH 在 75% DMSO 水溶液中)和无水条件(在 THF 中的 NaH)下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基)-1-环己醇(1a 和 1b)表明,与与碳负离子的相应反应相比,具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感,而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外,1-(1,
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2895
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文献信息

  • PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:KJ Chemicals Corporation
    公开号:EP4074736A1
    公开(公告)日:2022-10-19
    [Problem] To provide a photopolymerization initiator that has high compatibility with monomers used in combination, suppresses the problems of offensive odors and bleeding-out, and has high sensitivity to long-wavelength light. [Solution] A photopolymerization initiator having one or more ethylenic unsaturated bonds and one or more photopolymerization initiating functional groups in the molecule has been found, and the present invention has been arrived at. One or more kinds selected from an acrylamide group, an acrylate group, a vinyl group, an allyl group, a maleimide group, and the like can be suitably used as the ethylenic unsaturated bond, and a benzophenone compound having a specific structure can be suitably used as the photopolymerization initiating functional group.
    问题 提供一种光聚合引发剂,该引发剂与混合使用的单体具有高度兼容性,可抑制异味和渗出问题,并对长波光具有高灵敏度。 [解决方案] 现已找到一种光聚合引发剂,其分子中含有一个或多个乙烯不饱和键和一个或多个光聚合引发官能团,本发明由此诞生。从丙烯酰胺基、丙烯酸酯基、乙烯基、烯丙基、马来酰亚胺基等中选出的一种或多种可适当用作乙烯基不饱和键,具有特定结构的二苯甲酮化合物可适当用作光聚合引发官能团。
  • MASAMUNE TADASHI; SATO SHINGO; ABIKO ATSUSHI; ONO MITSUNORI; MURAI AKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2895-2904
    作者:MASAMUNE TADASHI、 SATO SHINGO、 ABIKO ATSUSHI、 ONO MITSUNORI、 MURAI AKIO
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR<br/>[FR] INITIATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION<br/>[JA] 光重合開始剤
    申请人:KJ CHEMICALS CORP
    公开号:WO2021117880A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    【要約】 【課題】併用モノマーとの相溶性が高く、臭気やブリードアウト問題を抑制し、かつ長波長光線に対する感度が高い光重合開始剤を提供することを課題とする。 【解決手段】分子内に一つ以上のエチレン性不飽和結合と一つ以上の光重合開始性官能基を有する光重合開始剤を見出し、本発明に至ったものである。エチレン性不飽和結合としてアクリルアミド基、アクリレート基、ビニル基、アリル基、マレイミド基等から選択される1種以上を好適に用いることが出来、光重合開始性官能基として特定の構造を有するベンゾフェノン化合物を好適に用いることが出来る。 【選択図】なし
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