(S)-2-(pyridin-3-yl)piperidinium bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]diselenophosphinate | 1224590-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(pyridin-3-yl)piperidinium bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]diselenophosphinate
• CAS: 1224590-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂*C₂₄H₃₅PSe₂
• 分子量: 674.67
• InChiKey: JCLGZMJLBMHNKT-CICJTZRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[4-(tert-butyl)phenethyl]phophine 、 新烟碱 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(S)-2-(pyridin-3-yl)piperidinium bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]diselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Diselenophosphinates of lupinine or anabasine via a new three-component reaction of secondary phosphines, elemental selenium, and amines

  摘要：

  Secondary phosphines, elemental selenium, and the natural alkaloids, lupinine and anabasine, interact in a three-component-type reaction under mild conditions (70 degrees C, 1-1.5 h, EtOH) without the formation of any by-products to give diselenophosphinates of the above-mentioned alkaloids (in almost quantitative yields) with the retention of their intrinsic optical activity. Thus, the developed synthesis represents an atom-economic route to new selenophosphorus derivatives of alkaloids. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.116