cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 61244-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Cyclohexyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosid；[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-cyclohexyloxy-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 61244-31-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₉
• 分子量: 388.415
• InChiKey: JJDGHEWXPWJRNT-ZKXLYKBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O--α-D-gluco-1-thiopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of α-glucosides by intramolecular glycosidation

  摘要：

  α-葡萄糖苷是通过将苯硫基 3,4,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和醇或酚与二甲基甲硅烷基桥连接，然后进行碘鎓离子催化的分子内糖苷化来制备的。

  DOI：

  10.1039/c39920000913

文献信息

• A simple metal free 2′-discriminated glucosidation proceduret
  作者：Mugio Niahizawa、Yukiko Kan、Hidetoshi Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80557-2

  日期：1988.1
• Bols, Mikael, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 829 - 834
  作者：Bols, Mikael

  DOI：——

  日期：——
• NISHIZAWA, MUGIO;KAN, YUKIKO;YAMADA, HIDETOSHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4597-4598
  作者：NISHIZAWA, MUGIO、KAN, YUKIKO、YAMADA, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——