3-(5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-6-yl)-propan-1-ol | 32636-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-6-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6,7-Dihydro-5H-dibenz[b,g][1,5]oxazocin-6-yl)-1-propanol；3-(10,12-Dihydrobenzo[b][1,5]benzoxazocin-11-yl)propan-1-ol
• CAS: 32636-16-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: JZMYFBLZKKNOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-6-yl)-propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 、 (R)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester (+)-tartrate 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 以0.33 g (37%)的产率得到(R)-1-(3-(6,7-dihydro-5H-dibenz[b,g][1,5]oxazocin-6-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症疾病的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US05698551A1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450B1

  公开（公告）日：2001-09-12
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031497A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I). The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I), ainsi que de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués et leurs esters, dans lesquels une chaîne alkyle substituée fait partie du substituant N, ainsi que leurs sels. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés et leur utilisation pour le traitement clinique de douleurs et d'états hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en provoquant une douleur neurogène ou une inflammation.