(3aR,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole-4,7-dione | 852064-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole-4,7-dione
• CAS: 852064-70-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: TWZQVVCFQNATGO-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl<(E)-1,4-pentadienyloxy>silane 、 (3aR,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole-4,7-dione 反应 10.0h， 以84%的产率得到(3aR,4aS,5R,8aS,9aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4a,5,8,8a,9a-hexahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies into the Stereoselectivity of Tartrate-Derived Dienophiles

  摘要：

  Diels-Alder reactions of 1-(tert-butyidimethylsiloxy)-1,3-butadiene (3) with three C2 symmetric dienophiles derived from tartaric acid have been examined. Complementary diastereoselectivity is observed depending on the nature of the 1,2-diol protecting group incorporated in these dienophiles.

  DOI：

  10.1021/ol050105c
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4,7-diol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(3aR,7aR)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies into the Stereoselectivity of Tartrate-Derived Dienophiles

  摘要：

  Diels-Alder reactions of 1-(tert-butyidimethylsiloxy)-1,3-butadiene (3) with three C2 symmetric dienophiles derived from tartaric acid have been examined. Complementary diastereoselectivity is observed depending on the nature of the 1,2-diol protecting group incorporated in these dienophiles.

  DOI：

  10.1021/ol050105c