methyl 2,3-diamino-6-chlorobenzoate | 635317-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-diamino-6-chlorobenzoate
• CAS: 635317-47-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: GYJRCSNNRVQWHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-diamino-6-chlorobenzoate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.2 g的产率得到methyl 5-chloro-1H-benzotriazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3660003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate 在 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2,3-diamino-6-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3660003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018237349A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104209A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供小说PDF抑制剂和其使用的新方法。
• CYP3A4 catalyzes the rearrangement of the dual orexin receptor antagonist daridorexant to 4‐hydroxy piperidinol metabolites
  作者：Alexander Treiber、Hamed Aissaoui、Stéphane Delahaye、Sven Glutz、Julien Grimont、Claus Müller、Swen Seeland、Valérie Siefken、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.202300030

  日期：——

  monooxygenase CYP3A4 catalyzes the intramolecular rearrangement of the dual orexin receptor antagonist daridorexant. Hydroxylation in 5-position of the pyrrolidine ring initially yields a cyclic hemiaminal which subsequently hydrolyzes to a ring-open amino aldehyde. Cyclization of the latter onto one of the nitrogen atoms of the benzimidazole moiety yields the final 4-hydroxy piperidinol metabolite.

  人单加氧酶CYP3A4 催化双重食欲素受体拮抗剂 daridorexant 的分子内重排。吡咯烷环 5 位的羟基化最初产生环状半缩醛胺，随后水解为开环氨基醛。后者在苯并咪唑部分的一个氮原子上环化产生最终的 4-羟基哌啶醇代谢物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3660003A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Provided is a heterocyclic compound that can have an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for major depression, bipolar disorder, migraine, pain, peripheral symptoms of dementia and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物可对含有 NR2B 亚基的 NMDA 受体产生拮抗作用，有望用作重度抑郁症、躁郁症、偏头痛、疼痛、痴呆症的外周症状等的预防或治疗药物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11230541B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Provided is a heterocyclic compound that can have an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for major depression, bipolar disorder, migraine, pain, peripheral symptoms of dementia and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物可对含有 NR2B 亚基的 NMDA 受体产生拮抗作用，有望用作重度抑郁症、躁郁症、偏头痛、疼痛、痴呆症的外周症状等的预防或治疗药物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。