(4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-acetylsulfanyl-2-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 248604-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-acetylsulfanyl-2-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 248604-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 453.473
• InChiKey: CPTUHRYEQLCLRW-QZWWFDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-acetylsulfanyl-2-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-2-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在C-2处具有新部分的新型1β-甲基卡巴宁的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列新型的1β-甲基卡巴木烯1a-f的合成和生物活性，这些化合物在C-2处带有多个3“，4”-二取代的吡咯烷基酰胺作为取代基。在这些碳青霉烯类中，二醇1a对革兰氏阳性和革兰氏阴性显示出最有效和最均衡的抗菌活性。还评估了1a在全身感染中的药代动力学和体内治疗功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00407-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Formyloxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-(4-methoxy-benzyl) ester 1-(4-nitro-benzyl) ester 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-acetylsulfanyl-2-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在C-2处具有新部分的新型1β-甲基卡巴宁的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列新型的1β-甲基卡巴木烯1a-f的合成和生物活性，这些化合物在C-2处带有多个3“，4”-二取代的吡咯烷基酰胺作为取代基。在这些碳青霉烯类中，二醇1a对革兰氏阳性和革兰氏阴性显示出最有效和最均衡的抗菌活性。还评估了1a在全身感染中的药代动力学和体内治疗功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00407-2

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 1β-methylcarbapenems having a new moiety at C-2
  作者：Yong Koo Kang、Kye Jung Shin、Kyung Ho Yoo、Kyung Jae Seo、Seung Yong Park、Dong Jin Kim、Sang Woo Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00407-2

  日期：1999.8

  The synthesis and biological activity of the novel series of 1 beta-methylcarbapenems 1a-f, bearing a variety of 3",4"-disubstituted pyrrolidinamides as substituents at C-2, are described. Of these carbapenems, diol 1a showed the most potent and well balanced antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative. 1a was also evaluated for pharmacokinetics and in vivo therapeutic efficacy in

  描述了一系列新型的1β-甲基卡巴木烯1a-f的合成和生物活性，这些化合物在C-2处带有多个3“，4”-二取代的吡咯烷基酰胺作为取代基。在这些碳青霉烯类中，二醇1a对革兰氏阳性和革兰氏阴性显示出最有效和最均衡的抗菌活性。还评估了1a在全身感染中的药代动力学和体内治疗功效。