(3R,6S)-3,6-Bis-hydroxymethyl-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 183243-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,6S)-3,6-Bis-hydroxymethyl-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 183243-55-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 290.316
• InChiKey: IXTUXMQGTUEVSN-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  99.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-3,6-Bis-hydroxymethyl-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 phosphate buffer 、 Lipozym IM 、 氢氟酸 、 氨 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  De novo syntheses of enantiopure glycosyl donors of D-/L-azapurpurosamine C type — enzymatic asymmetrizations

  摘要：

  Glycosyl donors of type 1 are synthesized starting from known cycloadducts of 1,3-cyclohexadiene with azo dienophiles and by utilizing biocatalytic asymmetrizations as access to the pure antipodes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01831-x
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,3-diazabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2,3-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (3R,6S)-3,6-Bis-hydroxymethyl-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  De novo syntheses of enantiopure glycosyl donors of D-/L-azapurpurosamine C type — enzymatic asymmetrizations

  摘要：

  Glycosyl donors of type 1 are synthesized starting from known cycloadducts of 1,3-cyclohexadiene with azo dienophiles and by utilizing biocatalytic asymmetrizations as access to the pure antipodes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01831-x