1,3-二氟-5-丙-2-炔氧基-苯 | 457628-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二氟-5-丙-2-炔氧基-苯
• 英文名称: 1,3-difluoro-5-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-difluoro-5-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 457628-50-1
• 化学式: C₉H₆F₂O
• mdl: MFCD17216189
• 分子量: 168.143
• InChiKey: ZOFTWFDLBJRYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟-5-丙-2-炔氧基-苯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-(4-(4-((3,5-difluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,3-三唑环的索拉非尼类似物的合成和对肝细胞癌细胞系的细胞毒性

  摘要：

  通过Huisgen 1成功制备了一系列含有1,2,3-三唑的索拉非尼类似物，其中索拉非尼（1）的芳基脲部分被连接取代苯氧基片段的1,2,3-三唑环取代,3-偶极环加成和亲核芳香取代。对人肝细胞癌（HCC）的细胞系的细胞毒性的研究，HepG2细胞和Huh7，表明p -叔丁基苯氧基类似物2米表明显著抑制活性的Huh7带IC 50  = 5.67±0.57μM。更重要的是，2m对人胚胎肺成纤维细胞系 MRC-5 显示出低细胞毒性，IC 50 > 100 µM，表明其对 Huh7 的高度选择性细胞毒活性（SI > 17.6）远优于索拉非尼（SI = 6.73）。分子对接研究表明，类似物2m在索拉非尼的结合位置附近结合 B-RAF，而在索拉非尼的相同结合位置与 VEGFR2 有效相互作用。然而，2m对 B-RAF 表现出中等抑制活性，这意味着其抗 Huh7 作用可能与 B-RAF 的抑制没有严格的关系。伤口愈合和

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104831
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 、 3-溴丙炔 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到1,3-二氟-5-丙-2-炔氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,3-三唑环的索拉非尼类似物的合成和对肝细胞癌细胞系的细胞毒性

  摘要：

  通过Huisgen 1成功制备了一系列含有1,2,3-三唑的索拉非尼类似物，其中索拉非尼（1）的芳基脲部分被连接取代苯氧基片段的1,2,3-三唑环取代,3-偶极环加成和亲核芳香取代。对人肝细胞癌（HCC）的细胞系的细胞毒性的研究，HepG2细胞和Huh7，表明p -叔丁基苯氧基类似物2米表明显著抑制活性的Huh7带IC 50  = 5.67±0.57μM。更重要的是，2m对人胚胎肺成纤维细胞系 MRC-5 显示出低细胞毒性，IC 50 > 100 µM，表明其对 Huh7 的高度选择性细胞毒活性（SI > 17.6）远优于索拉非尼（SI = 6.73）。分子对接研究表明，类似物2m在索拉非尼的结合位置附近结合 B-RAF，而在索拉非尼的相同结合位置与 VEGFR2 有效相互作用。然而，2m对 B-RAF 表现出中等抑制活性，这意味着其抗 Huh7 作用可能与 B-RAF 的抑制没有严格的关系。伤口愈合和

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104831

文献信息

• [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164708A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20030069224A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of the formula I: 1 where; R 1 is O, S; R 2 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, wherein the nitrogen is located at the 2 position relative to the (thio)urea bond; R 3 is H, C 1 -C 3 alkyl, R 4 -R 7 are independently selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, haloC 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, haloC 1 -C 6 alkanoyl, C 1 -C 6 alkoxy, haloC 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyloxy-C 1 -C 6 alkyl, haloC 1 -C 6 alkyloxy-C 1 -C 6 alkyl hydroxy-C 1 -C 6 alkyl, amino-C 1 -C 6 alkyl, carboxy-C 1 -C 6 alkyl, cyano-C 1 -C 6 alkyl, amino, carboxy, carbamoyl, cyano, halo, hydroxy, keto; X is —(CHR 8 ) n- —D—(CHR 8 ) m —; D is —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; R 8 is independently H, C 1 -C 3 alkyl, halo substitutedC 1 -C 3 alkyl; R 9 is H, C 1 -C 3 alkyl; n and m are independently 0, 1 or 2; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, have utility as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, particularly drug escape mutants.

  化合物的公式I：其中；R1为O，S；R2为可选择取代的含氮杂环，其中氮原子位于与(硫)脲键相对的2位；R3为H，C1-C3烷基，R4-R7分别选自H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，卤代C1-C6烷基，C1-C6酰基，卤代C1-C6酰基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，卤代C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，羟基-C1-C6烷基，氨基-C1-C6烷基，羧基-C1-C6烷基，氰基-C1-C6烷基，氨基，羧基，氨甲酰基，氰基，卤素，羟基，酮基；X为—(CHR8)n-—D—(CHR8)m—；D为—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；R8独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基；R9为H，C1-C3烷基；n和m独立地为0，1或2；以及它们的前药和药学上可接受的盐，作为HIV-1逆转录酶抑制剂具有用途，特别是对药物逃逸突变体。
• Preparation of novel 1,2,3-triazole furocoumarin derivatives <i>via</i> click chemistry and their anti-vitiligo activity
  作者：Chao Niu、Xueying Lu、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1039/c8ra09755k

  日期：——

  A novel 1,2,3-triazole furocoumarin derivatives with anti-vitiligo activity were synthesized via click chemistry.

  通过点击化学合成了具有抗白癜风活性的新型 1,2,3- 三唑呋喃香豆素衍生物。
• 一种含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN107814809B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物和用途，该类衍生物为4‑甲基‑7‑羟基香豆素（中间体1）；4‑甲基‑7‑(2‑氧代)苯乙氧基香豆素（中间体2）；5‑甲基‑3‑苯基补骨脂素（中间体3）；7‑氧代‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑5‑甲醛（中间体4）；5‑羟甲基‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮（中间体5）；5‑溴甲基‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮（中间体6）；5‑叠氮甲基‑3‑苯基‑7H‑呋喃[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮（中间体7）和含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物8a‑8o。并将得到的15个含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物（8a‑8o）进行了小鼠B16细胞中黑素生成及酪氨酸酶活性的作用试验，其结果显示，化合物8a、8j、8m‑8o共5个含苯基三氮唑的补骨脂素衍生物均可用于临床上制备治疗白癜风的药物。