2-((4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1426243-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1426243-80-2
• 化学式: C₃₁H₂₇ClO₅
• 分子量: 515.005
• InChiKey: HSHOCUMHKXQTDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 2-((4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 sulfonic acid functionalized tetraphenylethylene-based hypercrosslinked polymer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Chlorophenyl)-bis-(5-methyl-2-furyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Sulfonated Tetraphenylethylene-Based Hypercrosslinked Polymer as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Symmetrical Triarylmethanes via a Dual C–C Bond-Cleaving Path

  摘要：

  标题：摘要 一种含磺酸基团的四苯基乙烯基高交联聚合物（THP-SO3H）具有良好发达的多孔网络和可访问的磺酸基团，通过不同的分析技术合成并表征。合成材料THP-SO3H的催化能力在一种具有挑战性的双C-C键断裂反应中得到研究，用于合成高收率的对称三芳基甲烷（TRAMs）。还探索了开发的无金属方法在各种底物上的适用范围。这种有机催化剂可以通过过滤轻松回收并在五个连续循环中重复使用，而其催化效能几乎没有明显损失。

  DOI：

  10.1055/a-1277-3995
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 [Ir(COD)(SnCl3)Cl(μ-Cl)]2 、 C₁₆H₂₇Br₁₀Ir₂Sn₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 2-((4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic Ir–Sn catalysis: aza-Friedel–Crafts reaction of N-sulfonyl aldimines

  摘要：

  The heterobimetallic complex [Ir(COD)(SnCl3)Cl(mu-Cl)](2) catalyzes the aza-Friedel Crafts reaction of 1,3,5-trimethoxybenzene, as well as substituted indoles with N-sulfonyl aldimines leading to the formation of diarylamines and triarylmethanes in good yields. The symmetrical triarylmethanes were also obtained from diarylamines and suitable nucleophiles via simultaneous cleavage of sp(3) C-N bond and elimination of 1,3,5-trimethoxybenzene. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.074

文献信息

• 一种α-苄基取代1,3-二酮化合物的合成方法
  申请人：丽水学院

  公开号：CN109336753B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明公开了一种α‑苄基取代1,3‑二酮化合物的合成方法，属于有机合成中间体技术领域，本发明利用串联反应合成α‑苄基取代1,3‑二酮化合物，具体包括如下步骤：①向反应管中加入摩尔比为1.0:1.0:1.0:0.1的芳香醛、1,3‑二酮、三甲氧基苯或其衍生物、Lewis酸，以1,2‑二氯乙烷为溶剂，室温下磁力搅拌反应6～24小时；②待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以体积比为1:1～4:1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产品；本发明合成的α‑苄基取代1,3‑二酮化合物在医药、农药等诸多领域有着广泛的应用。本发明的合成方法具有成本低、操作简单、收率高、条件温和等优点，具有很好的应用前景。
• A facile iron-catalyzed dual C–C bond cleavage: an approach towards triarylmethanes
  作者：Dipankar Paul、Snehadrinarayan Khatua、Paresh Nath Chatterjee

  DOI：10.1039/c9nj00149b

  日期：——

  leaving groups perceived during the study enabled us to develop an application of the dual C–C bond breaking reaction for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes in a stepwise manner. To improve the synthetic utility, we have also fashioned a one-pot procedure to generate unsymmetrical triarylmethanes via sequential C–C bond breaking reactions. In addition to studying a novel dual C–C bond breaking

  已经开发出一种简便的铁催化双CC键裂解反应，涉及1,3-二羰基单元以及富电子和空间庞大的芳烃作为有效的基于碳的离去基团。使用一系列亲核试剂以良好或优异的产率合成对称的三芳基甲烷，详细研究了双CC键断裂反应的范围。我们发现成功分离了通过初始C sp 3 –C sp 3键裂解形成的反应中间体，并随后通过C sp 3 –C sp 2将中间体转化为最终产物的成功方法。键断裂。在研究过程中感知到的两个基于碳的离去基团的离去亲和力的显着差异使我们得以逐步开发出双CC键断裂反应用于不对称三芳基甲烷合成的方法。为了提高合成效用，我们还设计了一种一锅法，可通过顺序的C–C键断裂反应生成不对称的三芳基甲烷。除了研究新颖的双C–C键断裂反应并为机理提供线索外，该研究在合成对称且尤其是不对称的三芳基甲烷方面的应用也为当前的工作提供了价值。