(2S)-2-benzyl-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N,2-dimethylpent-4-enamide | 1068601-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-benzyl-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N,2-dimethylpent-4-enamide
• 英文别名: (2S)-2-benzyl-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2-dimethylpent-4-enamide
• CAS: 1068601-40-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: JSHXWDKCNRHRBK-ZEYPLWLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-benzyl-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N,2-dimethylpent-4-enamide 在 四丁基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到(2S)-2-benzyl-2-methylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  四元碳中心的立体控制烷基化结构

  摘要：

  提出了伪麻黄碱酰胺的 α、α-二取代烯醇化物的立体定义形成方案，然后在非对映选择性烷基化反应中实施这些方案。α,α-二取代伪麻黄碱酰胺底物的直接烷基化被证明对一系列底物既有效又非对映选择性，例如非对映体伪麻黄碱 α-甲基丁酰胺的烷基化，其中发现两种底物都经历了 α- CH 键与 α-C-烷基，保留立体化学。这表明是由连续的立体有择烯醇化和烷基化反应引起的，卤代烷攻击 E-和 Z-烯醇化物的共同 pi 面，建议与伪麻黄碱醇盐侧链相对。发现伪麻黄碱 α-苯基丁酰胺经历高度立体选择性但不是立体特异性的 α-烷基化反应，证据表明这是由于容易的烯醇异构化。此外，我们还表明，通过将烷基锂试剂共轭加成到 α-烷基-α，β-不饱和伪麻黄碱酰胺的顺式构象体，可以以高度立体控制的方式生成 α，α-二取代伪麻黄碱酰胺烯醇化物，提供α,α-二取代的烯醇底物发生烷基化的意义与直接去质子化形成的底物相同。提出了将 α

  DOI：

  10.1021/ja806021y
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (2R)-N-[(1S,2S)-1-羟基-1-苯基-2-丙基]-N,2-二甲基-3-苯丙酰胺 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.55h， 生成 (2S)-2-benzyl-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N,2-dimethylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Pseudoephenamine：用于不对称合成的实用手性助剂

  摘要：

  不受限制：Pseudoephenamine 被引入作为多功能手性助剂和不对称合成中伪麻黄碱的替代品。它不受监管限制，并在烷基化反应中产生显着的立体控制，特别是在那些形成季碳中心的反应中。源自伪苯胺的酰胺表现出高度倾向于成为结晶物质，并在 NMR 光谱中提供清晰、明确的信号。

  DOI：

  10.1002/anie.201200370