4-[(R)-(4-fluorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-1-phenyltriazole | 1158914-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(R)-(4-fluorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-1-phenyltriazole
• CAS: 1158914-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₅
• 分子量: 319.341
• InChiKey: VQONRFQUJPDYNB-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 草酸醛 、 (R)-(4-fluorophenyl)(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine 在 磷酸 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.27h， 以40%的产率得到4-[(R)-(4-fluorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-1-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯的唑衍生物作为结核分枝杆菌抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的对映体纯的唑衍生物。同时带有咪唑和三唑部分的新化合物被评估为抗分枝杆菌剂。其中一种被证明具有与经典的抗菌/抗真菌药益康唑和克霉唑相当的抗结核分枝杆菌的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.101

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new enantiomerically pure azole derivatives as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Daniele Castagnolo、Marco Radi、Filippo Dessì、Fabrizio Manetti、Manuela Saddi、Rita Meleddu、Alessandro De Logu、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.101

  日期：2009.4

  A series of novel enantiomerically pure azole derivatives was synthesized. The new compounds, bearing both an imidazole as well as a triazole moiety, were evaluated as antimycobacterial agents. One of them proved to have activity against Mycobaterium tuberculosis comparable to those of the classical antibacterial/antifungal drugs Econazole and Clotrimazole.

  合成了一系列新颖的对映体纯的唑衍生物。同时带有咪唑和三唑部分的新化合物被评估为抗分枝杆菌剂。其中一种被证明具有与经典的抗菌/抗真菌药益康唑和克霉唑相当的抗结核分枝杆菌的活性。