(S)-tert butyl 2-oxo-3-((S)-3-oxocyclohexyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate | 1244021-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert butyl 2-oxo-3-((S)-3-oxocyclohexyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate
• CAS: 1244021-42-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: WPRZPFICHSEOQW-AVRWGWEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 2-环己烯-1-酮 在 (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-tert butyl 2-oxo-3-((S)-3-oxocyclohexyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 (S)-tert butyl 2-oxo-3-((R)-3-oxocyclohexyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 (S)-tert butyl 2-oxo-3-((S)-3-oxocyclohexyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟基吲哚和苯并呋喃酮对环烯酮的有机催化不对称共轭加成

  摘要：

  含有相邻四级和三级立体中心的密集功能化分子的不对称催化合成是现代化学方法的挑战。在这里，我们展示了一种源自天然分子的手性伯胺，可有效催化羟吲哚与环烯酮的立体选择性共轭加成，直接产生有价值的手性支架。还提供了将该方法扩展到苯并呋喃酮衍生物的概念验证。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219955