Methyl-2,6-anhydro-α-D-mannofuranosid | 80564-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-2,6-anhydro-α-D-mannofuranosid
• 英文别名: (1S,4R,5R,7S,8S)-7-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,8-diol
• CAS: 80564-40-5
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: LXGIEPQCAWJXMY-UOYQFSTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2,6-anhydro-α-D-mannofuranosid 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 methyl 2,6-anhydro-3-O-benzyl-5,6-dehydro-5-O-tert-butyldimethylsilyl-α-D-lyxo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Griffin, Andrew M.; Newcombe, Nicholas J.; Alker, David, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1247 - 1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,6-anhydro-α-D-mannopyranoside 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 以85.3%的产率得到α-D-arabinopyranosylmethanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Koell, Peter; Komander, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 1960 - 1966

  摘要：

  DOI：