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Ethyl 2-but-2-ynyl-2-methyldec-3-ynoate | 1052691-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-but-2-ynyl-2-methyldec-3-ynoate
英文别名
——
Ethyl 2-but-2-ynyl-2-methyldec-3-ynoate化学式
CAS
1052691-04-9
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
DXYSIMJYEYFZQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-丁炔ethyl 2-methyldeca-2,3-dienoatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以78%的产率得到Ethyl 2-but-2-ynyl-2-methyldec-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    由烯丙酸酯通过炔基烯酸酯中间体合成官能化的α,α-二取代的β-炔基酯。
    摘要:
    高取代度的α,α-二取代的β-炔基酯很容易由烯丙基酯和由酰胺碱介导的烷基卤,酰氯或氯甲酸烷基酯制备。这种高效温和的方法可耐受各种官能团,并以良好或极好的收率提供α,α-二取代的β-炔基酯。该方法特别适合于合成1,n-烯炔或1,n-二炔(n> 4)。1,5-烯炔的亲电环化产生高度官能化的γ-碘内酯,而其铂催化的环异构化产生1,3-环己二烯。
    DOI:
    10.1021/ol801287t
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