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4-(pyridin-2-ylmethyl)thiazol-2-amine | 897934-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pyridin-2-ylmethyl)thiazol-2-amine
英文别名
4-(2-Pyridinylmethyl)-2-thiazolamine;4-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine
4-(pyridin-2-ylmethyl)thiazol-2-amine化学式
CAS
897934-70-2
化学式
C9H9N3S
mdl
——
分子量
191.257
InChiKey
RBGQZUWFWOVBNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 4-(pyridin-2-ylmethyl)thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
    摘要:
    本文提供了分泌抑制剂,如Sec61的抑制剂,例如Formula (I),以及其制备方法,相关的药物组合物,以及使用方法。
    公开号:
    WO2022047347A1
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文献信息

  • Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
    申请人:Sheppeck James
    公开号:US20060154973A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The present invention relates to new class of non-steroidal compounds which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory- and immune-associated diseases, and have the structure including all stereoisomers thereof, tautomers thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from N, O, and S; Y is N or CR 6 ; Z is a ring; and where R, R a , R b , R c , R d , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.
    本发明涉及一类新的非甾体化合物,用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病,并具有结构,包括其所有立体异构体、互变异构体或前药,或其药用可接受盐,其中X选自N、O和S;Y为N或CR6;Z为一个环;R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
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