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3,4-epoxynon-1-ene | 77192-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-epoxynon-1-ene
英文别名
2-pentyl-3-vinyl-oxirane;2-Pentyl-3-vinyl-oxiran;2-Ethenyl-3-pentyloxirane
3,4-epoxynon-1-ene化学式
CAS
77192-31-5
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
PZWZUMMWEHRHFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-epoxynon-1-ene五羰基铁 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 生成 cis-4-pentyl-3-vinyloxetan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过三羰基铁-内酯配合物制备内酯
    摘要:
    通过五羰基铁的处理,已经从乙烯基环氧乙烷中制备了许多三羰基铁-内酯配合物。在某些情况下,两个η 3 -烯丙基配合物进行了从单一乙烯基环氧乙烷分离。硝酸铈(IV)铵在乙腈中对络合物的氧化主要导致β-内酯。初始配合物的立体化学完整性反映在氧化产物的形成中。用氢化铝锂还原这些产物得到预期的二醇。
    DOI:
    10.1039/p19810000270
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-nonadiene 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到3,4-epoxynon-1-ene
    参考文献:
    名称:
    通过三羰基铁-内酯配合物制备内酯
    摘要:
    通过五羰基铁的处理,已经从乙烯基环氧乙烷中制备了许多三羰基铁-内酯配合物。在某些情况下,两个η 3 -烯丙基配合物进行了从单一乙烯基环氧乙烷分离。硝酸铈(IV)铵在乙腈中对络合物的氧化主要导致β-内酯。初始配合物的立体化学完整性反映在氧化产物的形成中。用氢化铝锂还原这些产物得到预期的二醇。
    DOI:
    10.1039/p19810000270
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文献信息

  • Nickel-catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Ketones with Vinyl Oxiranes
    作者:Saori Sako、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1246/cl.2011.808
    日期:2011.8.5
    A nickel-catalyzed cycloaddition of α,β-unsaturated ketones with vinyl oxiranes to afford polysubstituted tetrahydrofurans has been developed. The key intermediate is a five-membered nickelacycle, ...
    已开发出镍催化的 α,β-不饱和酮与乙烯基环氧乙烷的环加成反应,得到多取代的四氢呋喃。关键中间体是五元镍环,...
  • Normant; Crisan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 85
    作者:Normant、Crisan
    DOI:——
    日期:——
  • ANNIS G. D.; LEY S. V.; SELF C. R.; SIVARAMAKRIEHNAN R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 270-277
    作者:ANNIS G. D.、 LEY S. V.、 SELF C. R.、 SIVARAMAKRIEHNAN R.
    DOI:——
    日期:——
  • FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
    作者:FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of lactones via tricarbonyliron–lactone complexes
    作者:Gary D. Annis、Steven V. Ley、Christopher R. Self、Ramamoorthy Sivaramakrishnan
    DOI:10.1039/p19810000270
    日期:——
    A number of tricarbonyliron–lactone complexes have been prepared from vinyl oxirans by treatment with pentacarbonyliron. In certain cases two η3-allyl complexes were isolated from a single vinyl oxiran. Oxidation of the complexes by cerium(IV) ammonium nitrate in acetonitrile leads predominantly to β-lactones. The stereochemical integrity of the initial complexes is reflected in the formation of the
    通过五羰基铁的处理,已经从乙烯基环氧乙烷中制备了许多三羰基铁-内酯配合物。在某些情况下,两个η 3 -烯丙基配合物进行了从单一乙烯基环氧乙烷分离。硝酸铈(IV)铵在乙腈中对络合物的氧化主要导致β-内酯。初始配合物的立体化学完整性反映在氧化产物的形成中。用氢化铝锂还原这些产物得到预期的二醇。
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