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cis-1,3-bis(formylmethyl)cyclobutane | 82850-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,3-bis(formylmethyl)cyclobutane
英文别名
——
cis-1,3-bis(formylmethyl)cyclobutane化学式
CAS
82850-06-4
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
OKJIWDZKFBBNTK-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1,3-bis(formylmethyl)cyclobutane哌啶乙酸盐 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到双环[3.1.1]庚-3-烯-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    从环丁烷生产碳环血栓烷A 2的简单方法
    摘要:
    从环丁烷衍生物(1)到关键中间体(4)的短途路线可轻松访问碳环血栓烷A 2类似物(5)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87232-9
  • 作为产物:
    描述:
    cis-1,3-bis(cyanomethyl)cyclobutane二异丁基氢化铝 作用下, 以85%的产率得到cis-1,3-bis(formylmethyl)cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    从环丁烷生产碳环血栓烷A 2的简单方法
    摘要:
    从环丁烷衍生物(1)到关键中间体(4)的短途路线可轻松访问碳环血栓烷A 2类似物(5)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87232-9
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文献信息

  • Comparative action of carbocyclic thromboxane A2 stereoisomers on platelets
    作者:Michael P.L. Caton、Keith A.J. Stuttle、David P. Tuffin、Martin F. Ansell
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)01180-6
    日期:2000.12
    Stereospecific requirements for the interaction of the thromboxane A(2) carbocyclic mimetic CTA(2), 1 with the human platelet PGH(2)/TXA(2) receptor have been explored. The two pairs of trans-1,2 and cis-3,4 side chain diastereoisomers were synthesised and evaluated for agonist and antagonist activity in human platelet rich plasma. Interestingly, the natural and unnatural trans diastereoisomers, both possessed potent aggregatory activity and equipotently inhibited platelet responses to subsequent addition of agonists, whereas, the respective unnatural cis isomers proved only weakly active or inert. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
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