(2'S)-2'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5',5'-ethylenedioxy-2'-(4-methoxyphenyl)heptyl-2,2-dimethylpropanoate | 238421-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2'S)-2'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5',5'-ethylenedioxy-2'-(4-methoxyphenyl)heptyl-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 238421-79-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₆Si
• 分子量: 494.744
• InChiKey: OWIPBYWOSATMRK-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S)-2'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5',5'-ethylenedioxy-2'-(4-methoxyphenyl)heptyl-2,2-dimethylpropanoate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Nishio, Morihiro, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1321 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(3-oxobutyl)-5-(2-propyl)-2,4(3H,5H)-furadione 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (2'S)-2'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5',5'-ethylenedioxy-2'-(4-methoxyphenyl)heptyl-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Nishio, Morihiro, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1321 - 1343

  摘要：

  DOI：