5-thia-1,2-benzocyclononen-9-one | 129800-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-thia-1,2-benzocyclononen-9-one
• 英文别名: 2,4,5,6-tetrahydro-1H-3-benzothionin-7-one
• CAS: 129800-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: MJAIJVMMZAYPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (10b-cyano-2,3,5,6-tetrahydro-1H-thieno[2,1-a]isothiochromen-4-yl) perchlorate 生成 5-thia-1,2-benzocyclononen-9-one
  参考文献：
  名称：

  KATAOKA, TADASHI;TSUTSUMI, KAZUHIRO;IWAMA, TETSUO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 3027-3028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of medium-sized heterocycles containing a sulfur or selenium atom
  作者：Tadashi Kataoka、Kazuhiro Tsutsumi、Tetsuo Iwama、Hiroshi Shimizu、Mikio Hori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89016-4

  日期：——

  Medium-sized sulfur- or selenium-containing heterocyclic compounds were synthesized by the reductive cross-piece bond cleavage of bicyclic sulfonium and selenonium salts bearing a bridgehead sulfur or selenium atom with magnesium metal or sodium borohydride.

  中型含硫或硒的杂环化合物是通过带有桥头硫或硒原子的双环sulf盐和硒盐与镁金属或硼氢化钠的还原性交叉键断裂而合成的。
• Kataoka, Tadashi; Iwama, Tetsuo; Tsutsumi, Kazuhiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 12, p. 3153 - 3194
  作者：Kataoka, Tadashi、Iwama, Tetsuo、Tsutsumi, Kazuhiro、Nakamura, Yoshihide、Matsumoto, Harutoshi、et al.

  DOI：——

  日期：——