5-chloro-2-[(5-chloropyridin-3-yl)oxy]nicotinic acid | 847729-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-[(5-chloropyridin-3-yl)oxy]nicotinic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-(5-chloropyridin-3-yl)oxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 847729-06-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 285.086
• InChiKey: QVQJKGNORXUCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(5-chloropyridin-3-yl)oxy]nicotinic acid 、 (1S)-4-[1-氨基乙基]苯甲酸 1,1-二甲基乙酯 生成 tert-butyl 4-{(1S)-1-[({5-chloro-2-[(5-chloropyridin-3-yl)oxy]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aryl or heteroaryl amide compounds

  摘要：

  本发明提供了以下结构式(I)的化合物：其中，A代表苯基或类似基团；B代表芳基或类似基团；E代表1,4-苯撑基；R1和R2独立地代表氢原子或类似基团；R3和R4独立地代表氢原子或类似基团；R5代表-CO2H或类似基团；R6代表1至6个碳原子的烷基或类似基团；X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗受前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07238714B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 、 2,5-二氯烟酸 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-[(5-chloropyridin-3-yl)oxy]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005021508A1

文献信息

• Aryl or heteroaryl amide compounds
  申请人：Nakao Kazunari

  公开号：US20050065188A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like: R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like: R 5 represents —CO 2 H or the like: R 6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式子为（I）的化合物：其中，A代表苯基或类似基团；B代表芳基或类似基团；E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似基团；R3和R4独立地代表氢原子或类似基团；R5代表-CO2H或类似基团；R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团；X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A9

  公开（公告）日：2009-04-30
• PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP1663979B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1740211A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7238714B2
  申请人：——

  公开号：US7238714B2

  公开（公告）日：2007-07-03