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methyl 3-[(2Z)-2-[[3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]propanoate
methyl 3-[(2Z)-2-[[3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]propanoate | 1415799-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[(2Z)-2-[[3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]propanoate
英文别名
——
CAS
1415799-21-1
化学式
C
20
H
23
N
3
O
3
mdl
——
分子量
353.421
InChiKey
BEEXRPZVQLKSMN-YBEGLDIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
79.47
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
benzyl 3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
在
四(三苯基膦)钯
、
phosphoryl(III) bromide
、
硫酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
sodium carbonate
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、
lithium chloride
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 94.83h, 生成
methyl 3-[(2Z)-2-[[3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]propanoate
参考文献:
名称:
Investigations regarding the utility of prodigiosenes to treat leukemia
摘要:
灵菌烯具有 4-甲氧基吡咯基二吡林骨架,以其抗癌活性而闻名。 C 环的结构修饰产生了一系列灵菌烯,在针对 NCI 60 癌细胞系组的体外分析中,这些灵菌烯显示出针对白血病细胞系的有希望的活性。使用斑马鱼模型对这些化合物进行的进一步体内研究表明,在人类 K562 慢性粒细胞白血病细胞中具有持久的抗白血病特性。
DOI:
10.1039/c2ob26535d
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