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bis(tert-butyl) (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl) diacrylate | 1184839-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(tert-butyl) (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl) diacrylate
英文别名
——
bis(tert-butyl) (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl) diacrylate化学式
CAS
1184839-44-8
化学式
C18H24O4S
mdl
——
分子量
336.452
InChiKey
VFAUKQXVWSDTQQ-FIFLTTCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴噻吩丙烯酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到bis(tert-butyl) (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl) diacrylate
    参考文献:
    名称:
    通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩,随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应
    摘要:
    苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应,然后进行热6π-电环化来制备。2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行,得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.050
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