4-Boc-2-吗啉乙酸 | 766539-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-Boc-2-吗啉乙酸
• 中文别名: N-Boc-2-(2-吗啉基)乙酸；2-羧基甲基吗啉-4-羧酸叔丁酯；N-BOC-2-吗啉乙酸
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholin-2-yl]acetic acid
• CAS: 766539-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• mdl: MFCD04114894
• 分子量: 245.276
• InChiKey: BBSISPMRGFJLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P273,P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H411

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Boc-2-吗啉乙酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyridin-2-yl)-2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A
• 作为产物：
  描述：

  (4-苄基吗啉-2-基)乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-Boc-2-吗啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20100099661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 8 and R 9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• TREATMENT OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120214759A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A method for treating a Klebsiella pneumonia infection in a mammal in need thereof is disclosed, the method comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound.

  本发明揭示了一种用于治疗哺乳动物中的肺炎克雷伯菌感染的方法，该方法包括向哺乳动物投与一种有效量的抗菌氨基糖苷化合物。
• TREATMENT OF URINARY TRACT INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120214760A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A method for treating a urinary tract infection in a mammal in need thereof is disclosed, the method comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound.

  本发明揭示了一种用于治疗哺乳动物尿路感染的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的抗菌氨基糖苷化合物。
• ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10144732B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)化合物可调节自体表皮生长因子（ATX）的活性。