4a,5,6,7,8,8aα-hexahydro-7β-(benzyloxy)-4aβ,8α-dimethyl-2(1H)-oxonaphthalene-3-carboxaldehyde | 84132-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,8aα-hexahydro-7β-(benzyloxy)-4aβ,8α-dimethyl-2(1H)-oxonaphthalene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-4a,5,6,7,8,8aα-hexahydro-7β-(benzyloxy)-4aβ,8α-dimethylnaphthalen-2(1H)-one
• CAS: 84132-46-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: JWEFWBZUBRWTDZ-JRJVTICQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,6,7,8,8aα-hexahydro-7β-(benzyloxy)-4aβ,8α-dimethyl-2(1H)-oxonaphthalene-3-carboxaldehyde 在 亚甲兰 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 3β-(benzyloxy)-19-nor-9β-podocarp-12-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. 2. Synthesis of an ABCD ring precursor involving a lactonization induced by iodotrimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a017
• 作为产物：
  描述：

  3',4',4'a,5',6',7'-hexahydro-4'a,8-dimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene> 在 盐酸 、 2,2'-bipyridine-chromium(VI) oxide 、 氨 、 sodium methylate 、 lithium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4a,5,6,7,8,8aα-hexahydro-7β-(benzyloxy)-4aβ,8α-dimethyl-2(1H)-oxonaphthalene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. 1. Attempted intramolecular Diels-Alder approach for assembling the ABCD rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a012