1,3,4,5-tetrahydro-6-acetoxy-2H-1-benzazepin-2-thione | 300706-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-6-acetoxy-2H-1-benzazepin-2-thione
• 英文别名: (2-sulfanylidene-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-6-yl) acetate
• CAS: 300706-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: QJDAVLJGAWJLHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydro-6-acetoxy-2H-1-benzazepin-2-thione 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-6-acetoxy-2-methylthio-3H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。

  公开号：

  US06130217A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 6-acetoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 51 mg (94%) of 1,3,4,5-tetrahydro-6-acetoxy-2H-1-benzazepin-2-thione的产率得到1,3,4,5-tetrahydro-6-acetoxy-2H-1-benzazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  本发明涉及某些杂环化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用于增强多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，以及对抗多药耐药的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾的化疗药物。这些化合物及其药学上可接受的盐还是P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，该蛋白由人类MDR1基因编码，以及来自真核生物和原核生物的某些其他相关ATP结合盒转运体（例如来自疟原虫恶性疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）。

  公开号：

  US06130217A1

文献信息

• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10