methyl 4,6-O-benzylidene-3-trifluoroacetamido-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside | 127853-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-trifluoroacetamido-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• CAS: 127853-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₅
• 分子量: 361.318
• InChiKey: YJPVMGXTKBGOQP-ZUWCUPBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-trifluoroacetamido-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-α-D-erythro-hex-5-enepyranoside
  参考文献：
  名称：

  Crugnola, Angelo; Lombardi, Paolo; Gandolfi, Carmelo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-(R)-benzylidene-2-deoxy-α-D-erythrohexopyranosid-3-ulose 在 sodium hydroxide 、 aluminium amalgam 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-trifluoroacetamido-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Crugnola, Angelo; Lombardi, Paolo; Gandolfi, Carmelo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral synthesis of the hydroxy amino acid moiety of AI-77-B
  作者：J.P. Gesson、J.C. Jacquesy、M. Mondon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89006-7

  日期：1989.1