tetramethyl tetrahydrofuran-2,2,5,5-tetracarboxylate | 3041-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetramethyl tetrahydrofuran-2,2,5,5-tetracarboxylate
• 英文别名: 2.2.5.5-Tetramethoxycarbonyl-tetrahydrofuran；dihydro-furan-2,2,5,5-tetracarboxylic acid tetramethyl ester；Tetramethyl oxolane-2,2,5,5-tetracarboxylate
• CAS: 3041-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₉
• 分子量: 304.254
• InChiKey: FKWDIDCUJDPXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofuran-2,2,5,5-tetracarboxylic acid 、 重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到tetramethyl tetrahydrofuran-2,2,5,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles

  摘要：

  Treatment of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles (AcOK, AgOH, KHCO3, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, or Ph(3)P) results mainly in their debromination to give cycloalkane-1,1,2,2-tetracarboxylates. When H2O and acids are present, the reaction gives products of the substitution of one or two bromine atoms by hydrogen. Alkaline hydrolysis results in oxacycloalkane-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetracarboxylic acids. The reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00700171

文献信息

• Kostjanowskiii R. G., Krutius O. N., Elnatanow Ju. I., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2185- 2189
  作者：Kostjanowskiii R. G., Krutius O. N., Elnatanow Ju. I.

  DOI：——

  日期：——