3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one | 62858-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-4,5-bis-<4-methoxy-phenyl>-oxazol-2-on；2(3H)-Oxazolone, 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-(phenylmethyl)-；3-benzyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 62858-76-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• mdl: MFCD05258558
• 分子量: 387.435
• InChiKey: DZZLJWRVMAOCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  547.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one 在 碘 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Benzyl-6,9-dimethoxy-phenanthro<9,10-d>oxazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  将4,5-二苯基-恶唑-2-酮光解成菲咯啉[9,10-d]恶唑-2-酮并改善苯偶姻的合成

  摘要：

  描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮（参见方案4）来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且，为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序（四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO）显影。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600206
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(4-甲氧基苯基)-4-恶唑啉-2-酮 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  将4,5-二苯基-恶唑-2-酮光解成菲咯啉[9,10-d]恶唑-2-酮并改善苯偶姻的合成

  摘要：

  描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮（参见方案4）来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且，为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序（四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO）显影。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600206

文献信息

• HAKIMELAHI G. H.; BOYCE C. B.; KASMAI H. S., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 2, 342-347
  作者：HAKIMELAHI G. H.、 BOYCE C. B.、 KASMAI H. S.

  DOI：——

  日期：——