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3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one | 62858-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one
英文别名
3-Benzyl-4,5-bis-<4-methoxy-phenyl>-oxazol-2-on;2(3H)-Oxazolone, 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-(phenylmethyl)-;3-benzyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-one
3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3<i>H</i>-oxazol-2-one化学式
CAS
62858-76-8
化学式
C24H21NO4
mdl
MFCD05258558
分子量
387.435
InChiKey
DZZLJWRVMAOCOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-146 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    547.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:00ca29e05b109181b312d19a26d8026b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-oxazol-2-one 、 copper dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-Benzyl-6,9-dimethoxy-phenanthro<9,10-d>oxazol-2-on
    参考文献:
    名称:
    将4,5-二苯基-恶唑-2-酮光解成菲咯啉[9,10-d]恶唑-2-酮并改善苯偶姻的合成
    摘要:
    描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮(参见方案4)来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且,为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序(四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO)显影。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600206
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    将4,5-二苯基-恶唑-2-酮光解成菲咯啉[9,10-d]恶唑-2-酮并改善苯偶姻的合成
    摘要:
    描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮(参见方案4)来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且,为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序(四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO)显影。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600206
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文献信息

  • HAKIMELAHI G. H.; BOYCE C. B.; KASMAI H. S., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 2, 342-347
    作者:HAKIMELAHI G. H.、 BOYCE C. B.、 KASMAI H. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Photolytic closure of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones to phenanthro[9,10-d]oxazol-2-ones and an improved synthesis of benzoins
    作者:Gholamhosein H. Hakimelahi、Charles B. Boyce、Hamid S. Kasmai
    DOI:10.1002/hlca.19770600206
    日期:1977.3.9
    The synthesis of phenathrenes substituted by nitrogen and oxygen atoms in position 9 and 10 by photolysis of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones (cf. Scheme 4) is described. Moreover an improved general procedure for the synthesis of benzoins in aprotic solvent (tetra-t-butylammonium cyanide in DMF/DMSO) is developed.
    描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮(参见方案4)来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且,为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序(四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO)显影。
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