1-[(1R,2S,3R,4S)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]-2,3-dihydroxycyclopent-1-yl]uracil | 239808-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(1R,2S,3R,4S)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]-2,3-dihydroxycyclopent-1-yl]uracil
• 英文别名: 1-[(1R,2S,3R,4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyamino]-2,3-dihydroxycyclopentyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 239808-40-3
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅Si
• 分子量: 481.624
• InChiKey: ACPVWPYOHYYFOR-JVSAHFFESA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2S,3R,4S)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]-2,3-dihydroxycyclopent-1-yl]uracil 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]cyclopent-1-yl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。186.在糖部分的4'-位置上具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷的合成和生物学活性。

  摘要：

  在糖部分的4'-位具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷被设计为潜在的抗肿瘤和/或抗病毒剂。钯（O）催化的对映体纯净（+）-（1R，4S）-4-[（叔丁基二苯基甲硅烷基）氧基] -1-（乙氧羰基xy）-2-环戊烯（9）与N3-苯甲酰胸腺嘧啶和-尿嘧啶产生碳环核苷10和11。随后Pd（O）催化N3-苯甲酰基-1-[（1R，4S）-4-（乙氧羰氧基）-2-环戊烯-1-基]胸腺嘧啶的反应（14）和-尿嘧啶（15）与O-苄基羟胺一起平滑地给出了羟基氨基取代的碳环核苷16和17。从这些核苷中，脱保护或进一步反应后制备了目标化合物。2'，3'-二氢-2'，3' -二脱氧胸苷（D4T）类似物20是最有效的化合物，在体外对KB和L1210细胞的IC50值为27.3和34.5 microM。尿苷和胞苷的碳环类似物（29和32）对两种细胞系的效力均不及20。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1000
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,4S)-4-(N-hydroxyamino)-2-cyclopenten-1-yl]uracil 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[(1R,2S,3R,4S)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]-2,3-dihydroxycyclopent-1-yl]uracil
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。186.在糖部分的4'-位置上具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷的合成和生物学活性。

  摘要：

  在糖部分的4'-位具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷被设计为潜在的抗肿瘤和/或抗病毒剂。钯（O）催化的对映体纯净（+）-（1R，4S）-4-[（叔丁基二苯基甲硅烷基）氧基] -1-（乙氧羰基xy）-2-环戊烯（9）与N3-苯甲酰胸腺嘧啶和-尿嘧啶产生碳环核苷10和11。随后Pd（O）催化N3-苯甲酰基-1-[（1R，4S）-4-（乙氧羰氧基）-2-环戊烯-1-基]胸腺嘧啶的反应（14）和-尿嘧啶（15）与O-苄基羟胺一起平滑地给出了羟基氨基取代的碳环核苷16和17。从这些核苷中，脱保护或进一步反应后制备了目标化合物。2'，3'-二氢-2'，3' -二脱氧胸苷（D4T）类似物20是最有效的化合物，在体外对KB和L1210细胞的IC50值为27.3和34.5 microM。尿苷和胞苷的碳环类似物（29和32）对两种细胞系的效力均不及20。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1000