N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-N-[(3-phenylsulfanyl)propyl]formamide | 341547-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-N-[(3-phenylsulfanyl)propyl]formamide
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-(3-phenylsulfanylpropyl)formamide
• CAS: 341547-92-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: KNDQYCYMMUJTCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-N-[(3-phenylsulfanyl)propyl]formamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸酐 、 nickel(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 7,8-dimethoxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)97
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯硫基)-1-丙胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-N-[(3-phenylsulfanyl)propyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)97

文献信息

• Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides
  作者：Takehiro Sano、Yoshie Horiguchi、Toshiaki Saitoh、Sachiko Terakado、Konomi Honda、Tomoko Kimura、Jun Toda

  DOI：10.3987/com-00-s(i)97

  日期：——