trans-1-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-ol | 71798-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-1-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-ol
• 英文别名: (+/-)-trans-1-Dimethylamino-indanol-(2)；(+/-)-trans-1-Dimethylamino-indan-2-ol；1-Dimethylamino-2-oxy-hydrinden；(1S,2S)-1-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 71798-46-4；116540-62-6；131704-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: QMNWQUGJYPKPBN-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索配体设计中的结构多样性：氨基茚满醇案例

  摘要：

  合成了一系列基于氨基茚满醇骨架的对映体纯配体，但在区域化学和立体化学上有所不同。这些配体已经被方便地衍生化，并且已经筛选了它们在不同对映选择性反应中的催化效率，从而为每个考虑的方法确定了关于区域化学和立体化学的优先候选者。氨基取代基的性质已针对特定应用进行了优化，这导致开发了一种通过还原胺化制备大体积双环胺的有效方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800420
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-bromo-1-indanol 、 二甲胺 在 水 作用下， 生成 trans-1-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PHYSIOLOGICALLY ACTIVE INDANAMINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01186a010
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 苯甲醛 在 trans-1-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-ol 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-(+)-1-苯基-1-丙醇 、 S(-)-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  探索配体设计中的结构多样性：氨基茚满醇案例

  摘要：

  合成了一系列基于氨基茚满醇骨架的对映体纯配体，但在区域化学和立体化学上有所不同。这些配体已经被方便地衍生化，并且已经筛选了它们在不同对映选择性反应中的催化效率，从而为每个考虑的方法确定了关于区域化学和立体化学的优先候选者。氨基取代基的性质已针对特定应用进行了优化，这导致开发了一种通过还原胺化制备大体积双环胺的有效方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800420

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016036954A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10155764B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗 PCAF 和 GCN5 介导的疾病的方法： 其中环 A、R1、R3、R4、R5 和各 Re 具有说明书中定义的任一值。还包括新型的式 (I) 化合物及其盐，以及包含式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 3052,3055
  作者：v. Braun、Weissbach

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Braunsdorf; Kirschbaum, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3660
  作者：v. Braun、Braunsdorf、Kirschbaum

  DOI：——

  日期：——
• The Mitsunobu reaction of some indan amino alcohols
  作者：Jules Freedman、Mark J. Vaal、Edward W. Huber

  DOI：10.1021/jo00002a033

  日期：1991.1

  The Mitsunobu reaction, utilizing several phenols, has been applied to a series of indan amino alcohols. An interesting example of configurational retention as a result of an aziridinium intermediate was discovered.