(6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone trifluoroacetate | 1355052-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone trifluoroacetate
• CAS: 1355052-37-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 491.442
• InChiKey: BJVVGVNYMYTLAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone trifluoroacetate 、 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)(4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯氧基)-4-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 硫酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1