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diethyl 2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate | 1141557-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate
英文别名
——
diethyl 2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate化学式
CAS
1141557-55-2
化学式
C14H20N3O3P
mdl
——
分子量
309.305
InChiKey
KGGFEXCOAWDVTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔2-azidoethylphosphonic acid diethyl ester三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到diethyl 2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    用(1,10-菲咯啉基)膦酸酯固定铜配合物在二氧化钛上的催化作用可持续
    摘要:
    研究了使用膦酸酯锚定基团将铜配合物与1,10-菲咯啉(phen)固定化的不同策略,以制备坚固而多孔的多相催化剂。均配型和杂铜(我)与配合啉轴承双(三甲基甲硅烷)磷锚定基团(Pphen硅在不同的位置)苯制备主链和共价结合到二氧化钛(二氧化钛2通过使用溶胶-凝胶法)干凝胶或接枝到介孔TiO 2(S BET = 650 m 2 g -1)的表面上。铜(I双(Pphen-Si)配合物是唯一成功锚固在TiO 2表面的配合物,因为异质化通常伴随着铜配合物的不良解离。按照两步程序,包括固定Pphen-Si螯合剂并与铜(I)离子连续络合,获得了基于具有一个phen配体的铜(I)螯合物的杂化材料。多孔材料Cu / 6b / SM / A,显示的BET表面积为243 m 2 g -1,承载力为0.57 mmol g -1根据这种方法合成了该配合物。还证明了可重复使用的Cu / 6b / SM / A材料在So
    DOI:
    10.1039/c7ta01195d
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文献信息

  • Facile synthesis of phosphorylated azides in ionic liquids and their use in the preparation of 1,2,3-triazoles
    作者:Oleg I. Artyushin、Daria V. Vorob'eva、Tamara P. Vasil'eva、Sergey N. Osipov、Gerd-Volker Röschenthaler、Irina L. Odinets
    DOI:10.1002/hc.20420
    日期:2008.4
    The facile general synthetic route to azidoalkylphosphonates by the nucleophilic substitution reaction in a series of bromoalkylphosphonates was elaborated, using 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]) as a recyclable reaction medium. These azidoalkylphosphonates were used as intermediates for copper(I)-catalyzed regioselective 1,3-dipolar cycloaddition with a variety of alkynes
    使用 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6]) 作为可回收的反应介质,详细阐述了通过一系列代烷基膦酸酯的亲核取代反应合成叠氮烷基膦酸酯的简便通用途径。这些叠氮烷基膦酸酯被用作(I)催化的区域选择性 1,3-偶极环加成与各种炔烃的中间体,得到 4-取代的(1H-1,2,3-三唑-1-基)烷基膦酸酯作为潜在的候选药物. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:293–300, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20420
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