tert-butyl ((2S,5R,6R)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-(2-hydroxyacetimidamido)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate | 1346507-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,5R,6R)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-(2-hydroxyacetimidamido)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,6S)-2-[(1R,2S,3S,4R,6S)-4-[(1-amino-2-hydroxyethylidene)amino]-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1346507-81-0
• 化学式: C₃₆H₆₆N₆O₁₄
• 分子量: 806.952
• InChiKey: FARHKLWFYOEFML-JTMJXVQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 Ethylglykolimidat 在 三乙胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl ((2S,5R,6R)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-(2-hydroxyacetimidamido)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1