| 1380416-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1380416-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: FGXIQKAIFNPQGV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 1-甲基靛红 在 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1′,3-dimethyl-3H-spiro[furan-2,3′-indoline]-2′,5(4H)-dione 、 (2S,3S)-1′,3-dimethyl-3H-spiro[furan-2,3′-indoline]-2′,5(4H)-dione 、 、 (2R,3S)-1',3-dimethyl-3H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性合成螺吲哚内酯的 N-杂环卡宾/路易斯酸策略

  摘要：

  α,β-不饱和醛与靛红的对映选择性正式[3+2]加成协同催化方法已被开发。由 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 β-芳基烯醛的均烯化环需要添加氯化锂以获得高水平的对映选择性。这种 NHC 催化的环化已用于马雷霉素 B 的全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201201643