(3E,7E)-8-iodo-3,7-dimethylocta-3,7-dien-1-ol | 342795-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,7E)-8-iodo-3,7-dimethylocta-3,7-dien-1-ol
• CAS: 342795-14-6
• 化学式: C₁₀H₁₇IO
• 分子量: 280.149
• InChiKey: PCSUPLLJGNPUKM-JKHSSWLHSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E)-8-iodo-3,7-dimethylocta-3,7-dien-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到(1E,5E)-1,8-diiodo-2,6-dimethylocta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  使用铬 (II) 介导的大环化和闭环复分解合成 Phomactin A 的氧化双环 [9.3.1] 十五烷环系统

  摘要：

  用 CrCl2-NiCl2 在二甲基亚砜中处理醛乙烯基碘化物 17、19 a 和 19 b，可使它们大环化，分别生成从海洋真菌 Phoma sp.中分离出来的 PAF 拮抗剂 phomactin A 的含氧环系统 18、20 和 21（43-63%）。同样的双环[9.3.1]十五烷环系统 24 也可以通过在热 CH2Cl2 中用 Grubbs 的钌催化剂处理聚烯 23 10 小时而生成（30%∼）。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11403
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-methyl-1-trimethylsilanyloct-5-en-1-yne 在 zirconocene dichloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (3E,7E)-8-iodo-3,7-dimethylocta-3,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对phoactactins的综合研究。phomactin A中三环呋喃喃喃和氧合双环[9.3.1]十五烷环系统的简明合成。

  摘要：

  描述了从海洋真菌Phoma sp。分离出的PAF拮抗剂phomactin A（1）中发现的三环呋喃喃喃单元3的简明合成。在补充研究中，探索了多种在光蛋白A中合成双环[9.3.1]十五烷环系统4的合成途径。这些研究最终合成了取代环系统79，该取代环系统包含所有的碳原子和所有必要的氧中心，以形成光蛋白A本身。

  DOI：

  10.1039/b307985f

表征谱图