(2S,6R,7S,1'S,2'S,6'R,1''S,2''S,6''R)-7-(1-Ethoxy-ethyl)-[1,1';7',1'']ter[tricyclo[4.2.0.0^2,7]octane] | 113280-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,6R,7S,1'S,2'S,6'R,1''S,2''S,6''R)-7-(1-Ethoxy-ethyl)-[1,1';7',1'']ter[tricyclo[4.2.0.0^2,7]octane]
• CAS: 113280-24-3
• 化学式: C₂₈H₄₀O
• 分子量: 392.625
• InChiKey: BLQSLKQNXIOOMM-JROWCGEXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 Tetracyclo<5.1.01,6.02,7>octan 反应 47.0h， 以12%的产率得到(2S,6R,7S,1'S,2'S,6'R)-7-(1-Ethoxy-ethyl)-[1,1']bi[tricyclo[4.2.0.0^2,7]octyl]
  参考文献：
  名称：

  四环[5.1.0.0 1,6 .0 2,7 ]辛烷：一些意外的加成反应和新合成

  摘要：

  除了四氯化碳和氢化三正丁基锡外，烷基卤甚至二乙醚也可以通过自由基链过程加到标题化合物的中心碳-碳键上。导致的烯丙基卡宾环化已建立为通向[1.1.1]丙炔骨架的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96295-6