1,3-diphenyl-5-(phenylethynyl)-1H-pyrazole | 55342-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(phenylethynyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-diphenyl-5-(2-phenylethynyl)pyrazole
• CAS: 55342-94-4
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: BQGPZERTOSEGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(phenylethynyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以57%的产率得到1,3-diphenyl-5-(phenylethynyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔丙基胺的酮衍生物作为共轭 2,4,1-烯炔酮的合成等价物在乙炔类 2-吡唑啉和吡唑的合成中

  摘要：

  1,5-diaryl-3-X-pent-4-yn-1-ones（其中 X 代表哌啶-1-基、吗啉-4-基、4-甲基哌嗪-1-基）与芳基肼的相互作用在室温下生成 3-aryl-5-arylethynyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1 H - pyrazoles，产率高达 57-73%。在类似条件下，共轭 2,4,1-烯炔酮与芳基肼的环缩合反应仅在环状胺存在下进行。1,5-Diaryl-3-X-pent-4-yn-1-ones 被报道为与芳基肼反应的共轭 2,4,1-enynones 的合成等效物。根据获得的数据，开发了用于合成 5-芳基乙炔基取代的 4,5-二氢-1 H-吡唑以及类似结构的 1 H的高效方法通过在 AcOH 中氧化制备的 -吡唑。展示的产品具有相当显着的荧光能力。发射最大波长分别位于 453–465 和 363–400 nm；某些化合物表现出极大的斯托克斯位移，可能达到

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00198

文献信息

• VERESHCHAGIN L. I.; GAVRILOV L. D.; TITOVA E. I.; BUZILOVA S. R.; SUSHKOV+, ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1974, 11, HO 1, 47-52
  作者：VERESHCHAGIN L. I.、 GAVRILOV L. D.、 TITOVA E. I.、 BUZILOVA S. R.、 SUSHKOV+

  DOI：——

  日期：——