4-cyclopropyl-5-ethoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 145027-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-5-ethoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-cyclopropyl-3-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 145027-98-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: PZSCTQLPXWBRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Alkoxytriazolinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0703225A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  Alkoxytriazolinone der allgemeinen Formel (I), worin R¹ und R² unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl stehen, (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbiziden Wirkstoffen verwendet werden können), erhält man in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Iminokohlensäurediester (II) mit Carbazinsäureestern (III) worin R³ und R⁴ jeweils z.B. für Alkyl oder Aryl stehen, bei -20°C bis + 120°C umsetzt (1. Stufe) und die hierbei unter Abspaltung von R³-OH gebildeten Semicarbazid-Derivate (IV) gegebenenfalls nach Zwischenisolierung in Gegenwart einer Base bei +20°C bis 100°C unter Abspaltung von R⁴-OH cyclisierend kondensiert (2. Stufe).

  通式 (I) 的烷氧基三唑啉酮、 其中 R¹ 和 R² 各自独立地为任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基、 (亚氨基甲酸二酯（II）与咔嗪酸酯（III）反应，可获得收率高、纯度高的亚氨基甲酸二酯（可用作生产除草活性成分的中间体）。 其中 R³ 和 R⁴ 分别代表烷基或芳基，例如 在-20°C 至 +120°C（第一阶段）下与在此过程中形成的半咔嗪衍生物（IV）反应，消除 R³-OH 可选择在+20°C 至 100°C，在碱存在下进行中间体分离，并消除 R⁴-OH（第 2 阶段）。
• SELEKTIVE HERBIZIDE AUF BASIS VON N-ARYL-TRIAZOLIN(THI)ONEN UND N-ARYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1049376B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED NICOTINIC ACID ESTERS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1601653B1

  公开（公告）日：2009-02-04
• US5594148A
  申请人：——

  公开号：US5594148A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US7488824B2
  申请人：——

  公开号：US7488824B2

  公开（公告）日：2009-02-10