α-D-(6-13C)-mannopyranose | 139756-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-(6-13C)-mannopyranose
• CAS: 139756-87-9
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 181.147
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-JIVJKKRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.22
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 α-D-(6-13C)-mannopyranose 生成 (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl-13C)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  与恶性肿瘤细胞上表达的寡糖表位相关的两个（1→6）链接的二糖的构象灵活性和动力学。

  摘要：

  研究了与糖基转移酶GnT-V作用有关的两个（1→6）连接的二糖的构象柔韧性和动力学。分析中使用了NMR NOE和T-ROE光谱实验，依赖构象的耦合常数和分子动力学（MD）模拟。为了促进这些研究中，所述化合物合成为α- D- [6- 13 C] -Man p -OMe衍生物，其降低了1 1 H NMR光谱重叠，并促进两个和三个键的确定1 H，1 H，1 H，13 C和13 C，13C耦合常数。对于糖苷的人口分布ω在α-扭转角D-曼p - （1→6）-α- D-曼p -OMe为GT / GG / TG等于45：50：5，而在α- d‐ man p‐ OMe被确定为56：36：8。这是对于β-产生的动态模型D- GLC p NAc-（1→6）-α- D-曼p通过分子动力学模拟采用基于CHARMM-PARM22 / SU01力场是在与实验观察非常好的一致性-OMe 。β‐ d‐ Glc p NAc‐（1→6）‐α‐D-曼p

  DOI：

  10.1002/chem.200900507