3,5-Dimethyl-1-phenacyl-1H-s-triazol | 59443-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1-phenacyl-1H-s-triazol
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone；2-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 59443-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: MSMYBTBCLFMUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-Dimethyl-1-phenacyl-1H-s-triazol
  参考文献：
  名称：

  α-重氮乙酸酯与氨基酸衍生的 NHPI 酯的无金属环加成反应，用于轻松合成 1,2,4-三唑

  摘要：

  1,2,4-三唑是许多药物的特殊支架，结构多样化的化合物库的方法目前引起人们的兴趣。在这里，我们报道了在无金属条件下，以 1,8-二氮杂双环(5.4.0)十一碳-7-烯为碱，α-重氮乙酸酯与氨基酸衍生的烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的有效偶联，其高度可以以优异的产率获得具有显着官能团耐受性的官能化 1,2,4-三唑。初步研究表明，1,2,4-三唑3a可有效抑制黑色素瘤 B16F10 细胞系中的酪氨酸酶活性，展现出良好的皮肤美白特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01852

文献信息

• BABICHEV F. S.; KOVTUNENKO V. A.; SHAPIRO E. YA., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1975, 41, HO 10, 1053-1056
  作者：BABICHEV F. S.、 KOVTUNENKO V. A.、 SHAPIRO E. YA.

  DOI：——

  日期：——