4-[4-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile | 364050-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 364050-08-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₆O
• 分子量: 378.393
• InChiKey: IRBNSAZFGJMYHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile 生成 4-[4-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Triarylimidazole derivatives as cytokine inhibitors

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2和R3是不同的取代基团；X1和X2中之一为N或CR″，另一个为NR″或CHR″，其中R″为氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中之一为N或CR″时，另一个可以为S或O；以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  US20030149277A1

文献信息

• [EN] TRIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIARYLIMIDAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYTOKINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001072737A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are various substituent groups; and one of X1 and X2 is N or CR', and the other is NR' or CHR' wherein R' is hydrogen, OH, C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; or when one of X1 and X2 is N or CR' then the other may be S or O; and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式为（I）或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3是不同的取代基; X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢，OH，C1-6烷基或C3-7环烷基; 或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O; 以及它们作为药物的用途。
• Use of ALK 5 inhibitors to modulate or inhibit myostatin activity leading to increased lean tissue accretion in animals
  申请人：Sawutz G. David

  公开号：US20060194845A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention provides methods of increasing muscle tissue in animals. In one aspect of the invention, the method includes administering an effective amount of an ALK 5 receptor inhibitor such as to an animal for a time sufficient to cause the desired effect.

  本发明提供了增加动物肌肉组织的方法。 在本发明的一个方面中，该方法包括向动物施用有效量的 ALK 5 受体抑制剂，如施用时间足以引起所需的效果。
• TRIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1268465B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• USE OF ALK 5 INHIBITORS TO MODULATE OR INHIBIT MYOSTATIN ACTIVITY LEADING TO INCREASED LEAN TISSUE ACCRETION IN ANIMALS
  申请人：Schering-Plough Ltd.

  公开号：EP1771171A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US6906089B2
  申请人：——

  公开号：US6906089B2

  公开（公告）日：2005-06-14