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N,N-dibenzyl-2-benzoyl-4-methylvaleramide | 86695-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibenzyl-2-benzoyl-4-methylvaleramide
英文别名
2-benzoyl-N,N-dibenzyl-4-methylpentanamide
N,N-dibenzyl-2-benzoyl-4-methylvaleramide化学式
CAS
86695-42-3
化学式
C27H29NO2
mdl
——
分子量
399.533
InChiKey
RJHMSCAIAWGDMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HASEGAWA, TADASHI;ARATA, YOSHIAKI;MIZUNO, KOUICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 395-396
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • γ-versusδ-Hydrogen abstraction in the photochemistry of α-alkyl β-oxoamides
    作者:Tadashi Hasegawa、Yoshiaki Arata、Kouichi Mizuno
    DOI:10.1039/c39830000395
    日期:——
    The excited ketone carbonyl group in the α-alkyl β-oxoamide (1a–e) abstracts γ- and δ-hydrogen competitively from the n,π triplet state; the δ-hydrogen abstraction greatly predominates over the γ-hydrogen abstraction in the photolyses of (1c) and (1d).
    α-烷基β-氧酰胺(1a–e)中的激发的酮羰基从n,π三重态竞争性地夺取γ-和δ-氢;在(1c)和(1d)的光解中,δ-氢的提取大大超过了γ-氢的提取。
  • Hasegawa, Tadashi; Arata, Yoshiaki; Mizuno, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 541 - 544
    作者:Hasegawa, Tadashi、Arata, Yoshiaki、Mizuno, Kouichi、Masuda, Kenji、Yoshihara, Nobutoshi
    DOI:——
    日期:——
  • HASEGAWA, TADASHI;ARATA, YOSHIAKI;MIZUNO, KOUICHI;MASUDA, KENJI;YOSHIHARA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 4, 541-543
    作者:HASEGAWA, TADASHI、ARATA, YOSHIAKI、MIZUNO, KOUICHI、MASUDA, KENJI、YOSHIHARA+
    DOI:——
    日期:——
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