(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 202918-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 202918-13-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃Si
• 分子量: 243.378
• InChiKey: SKOZYPOOGIEOHX-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (2S,4R)-4-ethyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reversible acylation of elastase by γ-lactam analogues of β-lactam inhibitors

  摘要：

  The reaction of a monocyclic gamma-lactam with the serine protease elastase occurs via reversible formation of a hydrolytically labile acyl-enzyme complex; in contrast analogous beta-lactam inhibitors irreversibly react to form a relatively stable acyl-enzyme complex. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10123-8
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reversible acylation of elastase by γ-lactam analogues of β-lactam inhibitors

  摘要：

  The reaction of a monocyclic gamma-lactam with the serine protease elastase occurs via reversible formation of a hydrolytically labile acyl-enzyme complex; in contrast analogous beta-lactam inhibitors irreversibly react to form a relatively stable acyl-enzyme complex. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10123-8