ethyl 2-keto 3-fluoro 3-methyl pentanoate | 83769-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-keto 3-fluoro 3-methyl pentanoate
• 英文别名: ethyl 3-ethyl-3-methyl-3-fluoropyruvate；Ethyl 3-fluoro-3-methyl-2-oxopentanoate
• CAS: 83769-27-1
• 化学式: C₈H₁₃FO₃
• 分子量: 176.188
• InChiKey: LSLMBAYHVACYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 ethyl 2-keto 3-fluoro 3-methyl pentanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到3-(2-fluorobutan-2-yl)-1H-benzo[g]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of o-arylenediamines with ethyl 3-fluoro 2-ketoesters synthesis of quinoxaline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84368-7
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester 在 jones reagent 、 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-keto 3-fluoro 3-methyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés

  摘要：

  描述了一种合成3-烷基（或芳基）3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶（70% w/w）开环甘油酯，随后用琼斯试剂氧化，以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1139/v82-389

文献信息

• Synthesis of 3-Fluoropyruvates from Glycidic-α-Cyanoesters
  作者：I. Chehidi、M. M. Chaabouni、A. Baklouti

  DOI：10.1080/00397919608003610

  日期：1996.1

  The decyanation of alpha-cyano-beta-fluoro-alpha-hydroxyesters is achieved, at room temperature, by action of Ni(OAc)(2). The corresponding 3-fluoropyruvates are obtained in good yields.
• Remli, M.; Ayi, A. I.; Condom, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 864 - 867
  作者：Remli, M.、Ayi, A. I.、Condom, R.、Guedj, R.

  DOI：——

  日期：——
• REMLI, M.;AYI, A. I.;GUEDJ, R., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 15-23
  作者：REMLI, M.、AYI, A. I.、GUEDJ, R.

  DOI：——

  日期：——
• REMLI M.; AYI A. I.; CONDOM R.; GUEDJ R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 864-867
  作者：REMLI M.、 AYI A. I.、 CONDOM R.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——