2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 1246852-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)GlcNAc3Ac6Ac(b1-3)GalNAc4Ac6Ac(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)]Glc6Ac(a)-O-C(NH)CCl3；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(acetyloxymethyl)-5-benzoyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-4-yl] benzoate
• CAS: 1246852-06-1
• 化学式: C₆₂H₇₄Cl₃N₃O₃₂
• 分子量: 1479.63
• InChiKey: XQNSDTMRKJYBRJ-RKRNAWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  445
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzoyl-2-hexadecanamido-octadecane-1,3,4-triol 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->1)-(2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzoyl-2-palmitamidooctadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Glycosphingolipids from Protostomia Phyla: Synthesis of Glycosphingolipids from the Parasite Schistosoma mansoni

  摘要：

  通过合成获得了来自曼氏血吸虫成虫的三种中性糖磷脂。这些糖磷脂的结构与其他寄生虫的糖磷脂有很大不同，表现出由 GalNAcβ1→4Glcβ1→ 序列组成的称为 "裂核 "的独特结构基团。我们合成了糖磷脂--β-<小>D-GalNAcp-(1→4)-β-<小>D-Glcp-(1→1)Cer (1)、β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (2) 和 β-D-Galp-(1→4)-β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.811
• 作为产物：
  描述：

  Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)GlcNAc3Ac6Ac(b1-3)GalNAc4Ac6Ac(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)]b-Glc6Ac 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 mg的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Glycosphingolipids from Protostomia Phyla: Synthesis of Glycosphingolipids from the Parasite Schistosoma mansoni

  摘要：

  通过合成获得了来自曼氏血吸虫成虫的三种中性糖磷脂。这些糖磷脂的结构与其他寄生虫的糖磷脂有很大不同，表现出由 GalNAcβ1→4Glcβ1→ 序列组成的称为 "裂核 "的独特结构基团。我们合成了糖磷脂--β-<小>D-GalNAcp-(1→4)-β-<小>D-Glcp-(1→1)Cer (1)、β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (2) 和 β-D-Galp-(1→4)-β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.811