N-ethyl-N'-ethylaminocarbonyloxyurea | 27108-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-ethyl-N'-ethylaminocarbonyloxyurea
• 英文别名: (ethylcarbamoylamino) N-ethylcarbamate
• CAS: 27108-44-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 175.188
• InChiKey: GFUVZRMRNKHACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N'-羟基脲 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-二乙基脲 、 N-ethyl-N'-ethylaminocarbonyloxyurea 、 乙胺
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的氧化。部分5的阳极氧化Ñ羟基和ñ -烷氧基-脲

  摘要：

  尿素EtNH·CO·NR 1 OR 2（1）–（5）的阳极氧化已通过循环伏安法和在玻璃碳电极上乙腈中受控电势电解的方法进行了研究。氧化产物表明（1）–（3）导致乙基氨基羰基碳与羟基氨基氮之间的裂解。（3）的部分中间自由基发生歧化而不是碳氮键断裂。在（4）和（5）的情况下，在（1）-（3）中观察到的碳-氮键的裂解是主要的反应途径，但是中间体发生N-N偶联并随后发生分子内反应的可能性重排不能忽略。氧化在分裂和未分裂的细胞中进行。

  DOI：

  10.1039/p29800001022