1-(2-bromoethyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium bromide | 948037-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium bromide
• CAS: 948037-86-3
• 化学式: Br*C₁₇H₂₄BrN₂
• 分子量: 416.199
• InChiKey: YVWXWFOUQGYEJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙硫醇,2-甲基-,盐锂 、 1-(2-bromoethyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-[2-(tert-butylthio)ethyl]-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型 NHC-硫醚配体的镍 (II)、钯 (II) 和铑 (I) 配合物：阳离子 Rh 配合物有效催化酮氢化硅烷化

  摘要：

  五个新的双功能咪唑鎓-硫醚配体，通式为 RS(CH2)n(咪唑鎓)+ArBr–（n = 2 或 3，R = Et 或 tBu，Ar = 2,4,6-三甲基苯基或 2,6-二异丙基苯基）已通过一般方法以良好的总产率合成，并用作 N-杂环卡宾前体，用于各种过渡金属（NiII、PdII 和 RhI）的络合研究。硫不与镍中心配位，而两个官能团与钯中心结合形成双核化合物。还制备了阳离子铑（I）配合物，初步催化试验表明它们对酮的氢化硅烷化具有良好的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700670

文献信息

• Reactivity of Phosphane–Imidazolium Salts Towards [Ir(COD)Cl] ₂ : Preparation of New Hydridoiridium(III) Complexes Bearing Abnormal Carbenes
  作者：Joffrey Wolf、Agnès Labande、Jean‐Claude Daran、Rinaldo Poli

  DOI：10.1002/ejic.200800270

  日期：2008.7

  The unusual reactivity of chelating phosphane–imidazolium salts MesImEtPPh2+Br–, DIPP-ImEtPPh2+Br–, and MesImEtPPh2+BF4– towards the low-oxidation-state iridium complex [Ir(COD)(μ-Cl)]2 was studied. In the absence of a base, the C–H insertion at the C5 position of the imidazolium ring was the only reaction that occurred, with no normal NHC observed, leading to hydridoiridium(III) complexes. This reactivity

  研究了螯合磷烷-咪唑鎓盐 MesImEtPPh2+Br–、DIPP-ImEtPPh2+Br– 和 MesImEtPPh2+BF4– 对低氧化态铱络合物 [Ir(COD)(μ-Cl)]2 的异常反应性。在没有碱基的情况下，咪唑环 C5 位置的 C-H 插入是唯一发生的反应，没有观察到正常的 NHC，导致形成氢化铱 (III) 络合物。这种反应性与咪唑鎓抗衡阴离子的性质和芳基的取代模式无关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)