| 209467-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 209467-30-1
• 化学式: C₃₄H₃₈N₈O₇
• 分子量: 670.725
• InChiKey: FRZDYKSMRDLFIM-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  210.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 钯 氢气 作用下， 生成 3-(N^α-{6-[(2-aminoethyl)aminomethyl]-2-pyridylcarbonyl}-L-histidinylamino)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Bleomyclin model complex bearing a carbamoyl derived substituent capable of coordination to the chelated metal ion as a sixth ligand

  摘要：

  A new, simple bleomycin (BLM) model compound bearing a carbamoyl group mimicking BLM's sugar-tagged carbamoyl moiety was synthesized and the physicochemical properties of its divalent metal complexes were studied. The Fe complex of the model compound exhibited enhanced oxygen activating ability. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00571-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl Nα-[6-({N-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]-N-benzyloxycarbonylamino}methyl)-2-pyridylcarbonyl]-L-histidinate 在 二苯基磷酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bleomyclin model complex bearing a carbamoyl derived substituent capable of coordination to the chelated metal ion as a sixth ligand

  摘要：

  A new, simple bleomycin (BLM) model compound bearing a carbamoyl group mimicking BLM's sugar-tagged carbamoyl moiety was synthesized and the physicochemical properties of its divalent metal complexes were studied. The Fe complex of the model compound exhibited enhanced oxygen activating ability. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00571-9

文献信息

• Distal Effect of Amide and Amino Groups on the Oxygen Activation Ability and Rate of the Redox Reaction of Simplified Analogs of Bleomycin
  作者：Takayuki Arai、Kazuo Shinozuka、Hiroaki Sawai

  DOI：10.1246/bcsj.71.1159

  日期：1998.5

  compounds, which bear a carbamide (1), bulky t-butyl (2), simple alkyl (3), or amino group (4) around the sixth coordination site, have been synthesized in order to study the effect of the distal substituents on the redox reaction and oxygen activation ability of the iron complexes. The carbamide group in 1 lowers the pK values of the all-amino donors of the ligand, which enhances complex formation. The oxygen

  新的简单博来霉素 (BLM) 模型化合物在第六配位位点周围带有尿素 (1)、大叔丁基 (2)、简单烷基 (3) 或氨基 (4)，以进行研究远端取代基对铁配合物氧化还原反应和氧活化能力的影响。1 中的脲基降低了配体的全氨基供体的 pK 值，从而增强了复合物的形成。Fe(II) 配合物 1、2、3 和 4 的氧活化能力分别是 BLM 的 74、69、43 和 41%。模型化合物和 BLM 的 Fe(III) 配合物用还原剂还原的速率比相应 Fe(II) 配合物的氧化和活化低十倍以上，